Homozigot (Saf Döl) Nedir? Bir karakteri oluşturmak için anne ve babadan gelen alel genlerin aynı olmasına homozigot denir.
Homozigot terimi, bir karakterin elde edilmesi adına biri anneden diğeri ise babadan gelen alel genlerin aynı olması durumu homozigot olarak isimlendirilmektedir. Homozigot kelimesi homos kelimesinden gelir. Homos kelimesi Yunancadır. Anlamı ise aynı ya da eş anlamlarına gelmektedir.
- Homozigot genlerde anne ve babadan gelen genler birbirinin aynısıdır. Yani çocuğa anneden kıvırcık saç geni ve babadan da kıvırcık saç geni geliyorsa o zaman bebeğin homozigot bir gen taşıdığı söylenir. - Heterozigot olma durumu ise anneden ve babadan gelen genlerin birbirinden farklı olması durumudur.
Eğer canlı bir genin özdeş alellerini (örn. AA) taşıyorsa homozigot, farklı alellerini taşıyorsa (örn. AB) heterozigot olarak adlandırılır.
Aynı gen çiftlerini benzer aleler şeklinde taşıyan bireylerde homozigot genotip, gen çiftlerini farklı aleler şeklinde taşıyan bireylerde ise, heterozigot genotip bulunur. Buna göre, AA ve aa genotipi sırayla, homozigot baskın ve homozigot çekinik; Aa genotipi ise heterozigottur.
İlgili 15 soru bulundu
Belirli bir gen için heterozigotsanız, bu, biri anneden, diğeri babadan olmak üzere genin iki farklı versiyonu alındığı anlamına gelir. Örneğin, sarı saç genini anneden, sarı saç genini de babadan alındığında, saç rengini kontrol eden gen açısından homozigot demektir.
Bir karakteri oluşturmak için anne ve babadan gelen alel genlerin aynı olmasına homozigot denir. Anlam olarak “homos” kelimesinden gelir. Homos Yunancada “aynı”, “eş” anlamına gelir. Homo + zigot ise dölün, yani zigotun bir karakteri oluşturmak için aynı özellikteki alel genleri taşımasıdır.
Homozigot genlerde anne ve babadan gelen genler birbirinin aynısıdır. Yani çocuğa anneden kıvırcık saç geni ve babadan da kıvırcık saç geni geliyorsa o zaman bebeğin homozigot bir gen taşıdığı söylenir. Heterozigot olma durumu ise anneden ve babadan gelen genlerin birbirinden farklı olması durumudur.
Anne ve babadan gelen ve aynı karakteri taşıyan alel gen çiftine homozigot denir.
Homozigot saf, heterozigot melez anlamına gelir.
Saf döl (Homozigot): Canlının karakter oluşumuna etki eden genler birbirinin aynısı ise bu genlere homozigot ya da saf döl denir.
Homozigot kan grupları ise aynı iki allenin kalıttığı yani kalıtımsal olarak fenotipte ortaya çıkmasını sağladığı kan gruplarıdır. İnsanda AB0 kan grupları, çok alleliliğe yani aynı karakterin ikiden fazla allel ile kalıtılmasına örnektir. Kan grupları A, B ve 0 allelleri ile yani ikiden fazla allel ile kalıtılır.
Etkilenmiş kişilerin etkilenmiş genin 2 kopyasına sahip olması gerekir. Etkilenmiş kişilerin ebeveynleri genellikle etkilenmemiştir ve her biri genin bir kopyasını taşır, taşıyıcı olarak adlandırılır.
Bir varyant, insandan insana genel olarak farklı olan (veya değişebilen) bir genin DNA'sının bir parçasıdır. Bir varyantı (heterozigot) sahip olmak sağlık sorunlarına neden olmaz. Bazı insanlar iki mutasyonun (homozigot) daha ciddi sorunlara yol açabileceğine inanırlar.
Açıklama. Bileşik homozigotluk, belirli bir gen lokusunda iki veya daha fazla sayıda farklı mutasyonlara uğramış alellerin bulunması durumudur.
Genetik ve genetik hesaplama alanında lokus, bir genin, bu genin alellerinden birinin ya da bir DNA dizisinin kromozom üzerinde düşünüldüğü yer veya DNA üzerindeki fiziksel özel konumudur. Belirli bir lokus üzerindeki DNA dizisinin herhangi bir varyantına ise alel denir.
Homozigot saf döl demektir. Heterozigot melez döl demektir.
Herhangi bir özelliği oluşturan bir çift alelin bir üyesi söz konusu olduğu zaman, yalnızca homozigot genotipte fenotipik olarak kendini gösterilebilen alellere "çekinik (resesif) alel" denir. Diğer yandan heterozigot genotipte kendini gösteren alellere de "baskın (dominant) alel" adı verilir.
Homozigot ailevi hiperkolesterolemi (HoAH), düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterolün (LDL-K) dola- şım seviyelerinin oldukça yükselmesi ve hızlı ilerleyen prematüre aterosklerotik kardiyovasküler hastalık (AKVH) ile karakterize edilen ve yaşamı tehdi eden nadir bir hastalıktır.
RNA'nın kopyalanması esnasında meydana gelen herhangi bir sorun, RNA üzerindeki genetik dizilimi değiştirdiğinde bu durum mutasyon olarak adlandırılır.
Anne ve babadan aktarılarak aynı fiziksel özelliği etkileyen genlerden, fiziksel görünümü oluşturan (etkileyen) gene ise baskın (dominant gen) denilmektedir. Örnek vermek gerekirse kahverengi göz, baskın gen sebebiyle oluşan bir fiziksel yapı diyebiliriz.
Özellikle çekinik yani resesif genlerle oluşan genetik hastalıklarda DNA zincirinin biri mutasyonlu biri sağlam ise, bu kişiler taşıyıcı olmaktadır. Buna HETEROZİGOT mutasyon denilmektedir. Genellikle bu taşıyıcılar hastalık belirtilerini göstermez ya da çok hafif gösterir.
Bir organizmanın genetik varlığı (genleri) genotip olarak adlandırılır. Yine bir organizmanın çevreyle de etkileşim içinde üretilen gözlemlenebilir özellikleri fenotip olarak adlandırılır. Bireyin taşıdığı bir gen belli bir fenotipik karakterin gelişmesi için sadece potansiyeli sağlar.
Melez, hibrid olarak da bilinir, iki farklı hayvanın veya bitkinin birleşmesinden ortaya çıkan yeni tür. Farklı türler arasında gerçekleştirilen hibridler dölverimsiz, kısır hayvanlardır.
Genlerde aynı karakteristik özelliklerin ortaya çıkmasını sağlayan genlerden her biri aleldir. Kan gruplarını belirleyen genlerin 3 farklı aleli vardır: A, B ve O. Bunların farklı kombinasyonları ile farklı kan grupları oluşur.
Benzer sorularSıkça sorulan sorular
DuyuruReklam alanı
Popüler SorularSıkça sorulan sorular
© 2009-2024 Usta Yemek Tarifleri